Mukoviszidose

Ehrlich gesagt, wusste ich bis vor einigen Wochen nicht viel über Mukoviszidose. Als ich durch meinen langjährigen Freund Frank Grell von der Provinzial den Bordesholmer Gerd Eißing kennenlernte, änderte sich dies. Gerd engagiert sich seit vielen Jahren im Bundesvorstand des Mukoviszidose e.V.

Kurz zur Erläuterung für diejenigen, denen es so geht, wie es bei mir war: Mukoviszidose ist eine angeborene, seltene Stoffwechselerkrankung, an der in Deutschland mehr als 8.000 Menschen erkrankt sind. Mukoviszidose ist nicht heilbar. Es entsteht zäher Schleim in den Zellen, der lebenswichtige Organe nach und nach verstopft. Starben Erkrankte 1980 noch mit Anfang 20, liegt die Lebenserwartung eines Neugeborenen mit Mukoviszidose heute bei 68 Jahren.

In der vergangenen Woche fand in den Holstenhallen Neumünster ein Charity Dinner zu Gunsten des Mukoviszidose e.V. statt. Neben den Holstenhallen, fünf Volks- und Raiffeisenbanken aus Schleswig-Holstein und verschiedenen weiteren Spendern brachten auch wir von Moldzio & Partner uns mit einer Spende für diesen Abend ein. Die Historie dieser Elterninitiative beeindruckt mich sehr, wie sie verschiedene Helferinnen und Helfer gewinnen konnten, so z.B. die Münchener Schauspielerin Michaela May, die sich schon seit Jahrzehnten als „Mukoviszidose Engel“ einbringt und auch in Neumünster ihre persönlichen Erlebnisse teilte. Darüber hinaus hat eine schleswig-holsteinische Fußballauswahl in zwei Jahrzehnten ca. 1,2 Mio. € eingespielt. PD Dr. med. Tobias Ankermann vom Städtischen Krankenhaus Kiel berichtete von den Erfolgen, die in der Bekämpfung der Krankheit erreicht wurden. „Sein“ Schirmherr dort ist Ministerpräsident Daniel Günther, der es sich nicht nehmen ließ, die Veranstaltung zu besuchen. In einer humorvollen Runde mit ihm und den Fußball-Experten Horst Hrubesch und Patrick Ittrich kam auch die Unterhaltung an diesem Abend nicht zu kurz.

Danke an Gerd sowie die vielen Mitstreiterinnen und Mitstreitern!